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瑞士卷技術有助于完整的腸或結腸切片進行組織學評估，區分腸道結構特征；進而定量測量腸道炎癥和腫瘤。這種技術非常適合于綜合評估腸上皮的組織病理學和分子特征。1.麻醉C57BL/6小鼠。2.切開腹部皮膚和肌肉，暴露腹腔。3.鑒定盲腸和回腸，在盲腸上部取回腸一段，確認好遠側端和近側端。4.剪開回腸，用蘸生理鹽水的棉簽去除腸內容物。5.用眼科鑷，從回腸的遠側端向近側端折疊。6.用4號針頭固定折疊后的回腸。7.折疊后的回腸放到4%多聚甲醛固定液中。8.24h后，用自動脫水機脫水，然后石蠟...

《TheepitranscriptionalfactorPCIF1orchestratesCD8+Tcellferroptosisａndactivationtocontrolantitumorimmunity》是2025年發表在《NatureImmunology》上的一篇文章，PCIF1是一種表觀轉錄因子，通過調控RNA的m6Am修飾，在CD8+T細胞的抗腫瘤免疫反應中發揮關鍵作用。研究發現，PCIF1在CD8+T細胞中具有抑制性作用，其缺失能夠增強T細胞的抗腫瘤活性，從而提...

【研究背景：肝臟再生的“謎題”】肝臟是人體wei一具有強大再生能力的器官，即使切除70%，也能在幾周內恢復如初。但這一過程如何精準調控？哪些細胞和分子在幕后“指揮”？長期以來，科學界對肝臟再生的機制存在爭議。傳統觀點認為，肝臟中的“干細胞樣”細胞（如中央靜脈周圍的zone3肝細胞）是再生的主力軍。但最新研究發現，中央靜脈附近的肝細胞通過釋放谷氨酸，竟然能遠程“指揮”另一種免疫細胞——巨噬細胞，成為肝臟修復的“核心引擎”。這項研究由西班牙國立癌癥研究中心團隊完成，成果發表于《自...

大鼠超排可以用于研究環境污染物或藥物對生殖系統的毒性影響；通過誘導超排并觀察卵母細胞和胚胎的發育情況，可以評估潛在的生殖毒性。大鼠卵母細胞的發育過程可以分為3個階段：GV期、MI期、MⅡ期。方法1.雌性SD大鼠，腹腔注射PMSG60IU，注射PMSG46-48h后，腹腔注射hCG20IU，誘導超排。2.準備卵母細胞培養滴：在60mm培養皿內做若干水滴狀的滴，并用礦物油覆蓋，放入培養箱（37℃、5%CO2）平衡4h以上（推薦過夜平衡）。3.卵母細胞采集的時間通常在SD大鼠注射h...

大鼠股骨、脛骨和腓骨的剝離在生物醫學研究中具有廣泛的應用領域，如用于分離骨髓間充質干細胞（BMSCs），這些細胞在組織工程和再生醫學中具有重要應用。以下是詳細的剝離方法。1.將大鼠腹腔注射戊ba比妥鈉進行麻醉，確保大鼠wan全失去反應。2.將麻醉后的大鼠固定在手術板上，四肢用膠帶固定，腹部向上。3.用碘伏棉球擦拭大鼠后肢，確保手術區域無菌。4.皮膚切開，使用手術剪刀從踝關節上方約1cm處開始，沿后肢外側向上剪開皮膚，直至股骨頭。5.肌肉分離，從踝關節處逐步分離附著在脛骨和腓骨...

研究背景自噬是細胞內一種通過雙層膜結構的自噬體包裹并降解細胞質成分（如錯誤折疊蛋白、損傷細胞器和入侵微生物）的降解途徑，對維持細胞穩態、細胞發育、免疫反應和細胞死亡至關重要，其失調與癌癥、糖尿病和神經退行性疾病相關。自噬體的形成由ATG蛋白調控，其中ATG16L1是關鍵蛋白，它與ATG12-ATG5結合形成復合物，催化LC3脂化，促進自噬體形成，并參與細胞內細菌隔離、線粒體自噬及炎癥調節。S-棕櫚酰化是一種可逆的翻譯后修飾，通過在半胱氨酸殘基上添加棕櫚酰基團，影響蛋白質相互作...

1.續第四集，取腦組織。2.碘伏消毒。3.沿顱后與頸椎之間斷頭，沿顱頂正中切開頭皮去除軟組織。用止血鉗自枕骨大孔處逐步去除顱頂骨，充分暴露腦組織。4.小心去除腦膜，暴露松果體。5.松果體位于兩大腦半球和小腦之間，是一個發紅或黃褐色的卵圓形小體。6.用鑷子輕輕撥動嗅球及大腦半球的邊緣，小心地將其從顱腔中取出。7.垂體為卵圓形小體，與垂體窩結合緊密，用頭端鈍圓的細鑷小心分離。8.海馬位于大腦的顳葉內側，是邊緣系統的重要組成部分，屬于海馬結構。海馬位于側腦室下角的內側壁，外形類似海...